紫外线充氧自血回输疗法的重要作用之一就是显著提高和加快血氧饱和度,治疗缺血缺氧性疾病。血液经UV照射1min,相当于在空气中氧和20—30h,回输后HbO2立即增加192.1%,3—5min后提高全身氧饱和度最大值,Hb氧饱和度可达94%-98~。血氧和作用24b后平均增强19.8%,第二次照射后再增强12%,并可保持4周。血11入从40%～45%增至lU)%～140%,PCO2从45%-49%降至23%—33%,而pH无明显变化,因此该疗法能迅速有效地缓解组织缺氧程度。我们对库血研究发现,储存2-6天的血m心E含量平均为(36。4岔4.8)%,PO2为(2.95tO.85)kPa,￥仑h为(8.64t 1.14)kPa。用膜式氧和器充氧后￥1吣〗升高至 (48。4土5.8)%.但仍有很大部分Hb未与氧结合,输入这种血不能消除动脉血缺氧。紫外线照射10 min然后充氧,HbO2升高至(74.5t8.6)◇.1)讠上升至(10.6Stl.55)kPa。照射30min然后再充氧,HbO2升高至(81.5t6.8)◇,13讠上升至(12.17 t O.7)kPa。照射60min然后再充氧,HbO2升高至(91.4t6.4)%,PO2上升至(18.21 t 1.29)kPao W作用能使红细胞的细胞膜密度降低,通透性增强,因而提高了携氧能力。按国内常用剂量一个疗程可维持高携氧力1个月之久。　

　  此外,该疗法还能提高血浆的氧含量,血液在富氧条件下,受紫外线照射,光合作用产生大量臭氧化合物,这些物质都能与血红蛋白结合,直接参与细胞代谢,臭氧还能激活呼吸酶,因而是各种组织不可缺少的氧能,所以临床上用于治疗缺血缺氧性疾病。我院应用UBIO治疗肺心病、肺心脑病、CO中毒等疾病均取得了满意效果。自1991年以来,我们对重症肺心病,在常规洽疗基础上,加用UBIO疗法,取得了满意的疗效。尤其对肺心脑病患者,经一次UBIO治疗后,在611内即能消除神智障碍,患者头脑清醒,胸部憋气明显好转,提示UBIO疗法高浓度充氧的内给氧优于外给氧,因而取得显著疗效。对96例临床疗效分析,显效52例,占54%有效40例,占42%;无效4例,占4.l~o,总有效率为92%。对照组50例,显效12例,占24%有效22例,占449b;无效16例,占32~,总有效率为68~o。柯贤军等对30例重症CO中毒患者用UBIO治疗,总有效率为96.67%,迟发性脑病的发生率为10%。随着高压氧治疗的普及,使中毒的治疗取得了一定的效果,但并发脑病的发生率较高。迟发性脑病发生的机制是细小动脉因缺氧而变性,形成闭塞性动脉内膜炎,引起血栓形成或出血,造成广泛软化、坏死灶或脱髓鞘。由此可见尽早改善组织缺血缺氧是减少迟发性脑病发生的关键。UBIO治疗缺血缺氧疾病已得到了充分肯定,血液经紫外线照射后大大地提高了血液氧含量,并降低了红细胞的粘附性和聚集性,对及早纠正组织缺血缺氧有明显作用,因此该疗法对重度CO中毒后减少迟发性脑病的发生有重要作用。这是UBIO疗法治疗CO中毒并发迟发性脑病低于其它疗法的主要原因。血液经紫外线照射后,能促进白细胞吞噬活性,增强免疫功能,促进肺部炎症的吸收,使氧合血红蛋白迅速达到饱和度。同高压氧治疗相比较,高压氧治疗为外给氧,易引起中枢神经系统及呼吸系统损伤,因为氧的进人需要通过肺泡弥散到血液。而UBIO疗法为内给氧,因而作用更直接,并且不良反应较小,更加安全可靠。　

　  血液经紫外线照射后,产生高能量的光量子,可提高分子能量水平,使线粒体产生的三磷酸腺苷增高,红细胞的弹性也增强,由于氧的弥散半径扩大,提高了红细胞的携氧能力,因而能迅速改善病变区域和周围组织的血液氧的供应,使缺氧组织提高了对氧的利用率,使患者的低氧血症和高凝状态得到缓解。实验观察表明,经UBIO治疗后血液流变学各项指标均有明显改变,提示血液经紫外线照射后,红细胞和血小板聚集性下降,白细胞活性和嗜碱性粒细胞的数量上升,促使血液粘度下降,血液经紫外线照射后,单个红细胞呈球形,易与空气中氧结合使红细胞与血小板的聚集作用减弱,使血液粘度下降,从而改善患者的微循环,改善心肺脑功能,改善缺氧水肿及高凝状态。　

　  肺性脑病产生的机制是由于缺氧和二氧化碳潴留引起脑组织缺氧,脑血管扩张,脑组织水肿,颅内高压导致以意识障碍为主的神经症状。由于肺心病本身存在微循环障碍,动脉血气分析结果显示,治疗组经UBIO治疗后升高Paq,降低二氧化碳潴留,纠正高碳酸血症的效果是显著的。从对少数病例甲皱微循环检查的观察中,发现经UBIO治疗4次后,微循环障碍有明显改善,小静脉管径缩小,使小动脉/小静脉比率增加1/3,红细胞淤滞减轻,由于红细胞、血小板聚集性和血液粘度降低,血流速度加快,外周阻力降低,从而可有效改善微循环。当血疗到第6次后,上述各项指标继续改善,纤溶活化,保持低凝状态。提示UBP)洽疗肺心病低氧血症是通过改善肺徼循环障碍,改善肺通气与血流比例失调而实现的。96例重症肺心病应用中药加UBIO疗法的疗效观察表明,加用UBIO可显著提高疗效,至今未见不良反应,我们认为值得推广应用。87例肺心脑病接受UBIO治疗后,总有效率达91.6%,无疑该疗法为肺心脑病治疗开辟了新的途径。应用该疗法救治65例重度CO中毒合并多脏器衰竭患者,抢救成功52例成功率为80%。　

　   徵循环是循环系统的终末部分,又是脏器的重要组成部分,是直接参与组织、细胞的物质、信息、能量传递的重要场所。血液、淋巴液、组织液的流动与循环动态微循环的功能形态和代谢的完整是维持人体器官正常功能不可缺少的条件,微循环不仅保证组织正常代谢,维持内环境的稳定,而且还直接参与和完成脏器的特殊功能。微循环正常与否直接关系到脏器功能能否正常发挥。微循环障碍会造成组织器官缺血,许多疾病的发生都有微循环障碍表现。微循环既受神经调节,更受全身和局部的体液调节。全身性的体液因素为血管收缩因子,包括去甲肾上腺素、肾上腺素、5-HT、血管紧张素等。局部性的体液因素为血管舒张因子.包括组胺、缓激肽、蛋白酶、溶酶体酶、乳酸、二氧化碳等。微循环局部调节中有代谢控制机制,主要是代谢性血流调节,为组织代谢与血流的供需间的联系。微循环障碍常常表现出微循环的调节障碍,微血管对神经体液调节的反应降低,内皮细胞对血管活性物质的代谢和灭活障碍,内皮细胞功能失调。由于调节微循环的功能障碍,终将造成微血管的运动性、内皮细胞通透性、内皮细胞功能紊乱,使微循环的物质交换功能受到极大的影响。　　

     我们例脑梗死患者进行UBIO治疗发现,无论急性期、恢复期或后遗症期的病人, UBIO治疗均能改善病人的微循环,治疗后病人微血管数目增加,畸形管袢数目明显减少,微血管出现明显囊状扩张,微血管瘤消失,血流速度加快,聚集的红细胞解聚,血液流态恢复正常。我们用PE(血浆置换)+UBIO配合中药治疗44例类风湿性关节炎(RA)患者取得了意想不到的效杲,研究发现经45天的PE+ UBIO治疗后,患者管袢长度、袢顶管径、血液流速与治疗前相比有了明显改善,提示UBIO配合药物治疗对类风湿性关节炎有明显疗效,临床症状显示绝大部分患者关节肿胀和关节疼痛有明显改善,部分患者关节功能彻底恢复正常。其治疗机制是UBIO具有药物增效作用。我们研究发现,UBIO疗法的紫外光与三十多种中药的吸收峰一致,进一步研究表明紫外光照射具有延长药物在体内的滞留时间的作用;UBIO直接消炎通过紫外线照射充氧的血液在体内直接产生活性氧,活性氧除了有直接杀菌作用外,还可诱导SOD的产生,反馈激活体内抗氧化酶系统。UBIO具有改善微循环功能的作用,使血流速度明显加快。此外,UBIO治疗类风湿性关节炎的重要机制之一是改善人体的免疫功能。目前,我们用UBIO治疗的与微循环障碍有关的疾病还有高血压、冠心病、心肌梗死、脑供血不足、脑梗死、糖尿病、溃疡病、慢性阻塞性肺病、溃疡性结肠炎、硬皮病、系统性红斑狼疮(SLE者不照光,充氧稀释血液)等疾病,都取得了满意的效果。　　UBIO疗法可调节植物神经系统功能,使各个环节恢复平衡。我们对164例慢性皮肤病患者研究表明,其病情与植物神经系统的功能状态有密切关系,慢性皮肤病时,植物神经系统介质与细胞调节机制的相互作用出现紊乱。在组织中乙酰胆碱—胆碱脂酶相互关系变动而前者占优势时,植物神经系统副交感神经紧张度降低,细胞环磷鸟苷含量降低,溶酶体释放发生障碍,血中胰岛素浓度降低,从而使组织摄人的葡萄糖量异常,其氧化还原过程受到抑制,导致细胞功能紊乱。此时常有肾上腺素～去甲肾上腺素平衡失调,导致去甲肾上腺素在组织中积聚去甲肾上腺素主要作用于细胞膜的Q感受器,使细胞中的ATP酶活化,ATP和cATP分解加强,细胞的酶功能耗竭。皮肤细胞各调节过程紊乱,引起细胞结构紊乱,使通透性增加,屏障功能降低,于是致病菌可长期寄居在体内,保持皮肤的慢性炎症状态。UBIO治疗后能迅速使整个植物神经系统恢复动态平衡,原来降低的副交感神经系统功能显著增强,原来升高的交感神经系统活动也略有增强,随之临床症状得以缓解。